CONNETTIVINA*crema derm 15 g 2 mg/g
Prezzo speciale
10,73 €
Prezzo normale
11,30 €
Non Disponibile
SKU
019875044
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Acido ialuronico sale sodico.
ECCIPIENTI
Crema 2 mg/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%;metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH);acqua depurata. Gel 2 mg/g: sorbitolo 70% non cristallizzabile; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; carbomer 940; sodio idrossido; acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati.
POSOLOGIA
Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
CONSERVAZIONE
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
CONNETTIVINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Acido ialuronico sale sodico.
ECCIPIENTI
Crema 2 mg/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%;metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH);acqua depurata. Gel 2 mg/g: sorbitolo 70% non cristallizzabile; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; carbomer 940; sodio idrossido; acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati.
POSOLOGIA
Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
CONSERVAZIONE
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
| Codice ditta | FIDIA FARMACEUTICI SPA |
|---|
Scrivi la tua recensione
|
|
