CANTABILIN*40 cpr riv 300 mg
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SKU
021300025
DENOMINAZIONE
CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapie biliari.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg.
ECCIPIENTI
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio,glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).
INDICAZIONI
Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi dicolecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
AVVERTENZE
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, uncolorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazionicon altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesideratisono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000e < 1/100; raro >=1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistemaimmunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shockanafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapie biliari.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg.
ECCIPIENTI
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio,glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).
INDICAZIONI
Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi dicolecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
AVVERTENZE
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, uncolorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazionicon altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesideratisono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000e < 1/100; raro >=1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistemaimmunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shockanafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
| Codice ditta | GRUNENTHAL ITALIA SRL |
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